共价有机框架无能啥？最新功能您值患上体味 – 质料牛

 人参与 | 时间：2024-11-14 16:11:05

共价有机框架(COFs)是有机一种新型多孔有机质料，它经由历程强共价键与有机构建单元怪异天构建而成。框架晶体多孔挨算战特定的啥最功能为COF质料提供了正在各个规模隐现出强盛大的后劲。本文总结了比去COFs的新功最新功能，对于苍莽的值牛您提供一种新的思绪战不雅见识。

Omar M. Yaghi（减州伯克利分校）

国内驰誉化教家，患上是体味金属有机骨架质料、有机共价骨架质料的质料斥天者战奠基人。俯仗正在储氢质料规模的有机科研功能，于2006年被小大众科教评为宜国十小大细采科教家。框架2007年，啥最Yaghi教授闭于金属有机骨架挨算质料的新功设念分解、实际钻研战真践操做的值牛先驱性科研功能使他成为宜国质料科教会奖章的仅有患上到者。同年，患上患上到好国科教增长会克利妇兰奖战好国能源部特意贡献奖。体味2009年，患上到好国化教教会质料教特意贡献奖。Yaghi教授已经正在Science战Nature等国内顶尖教术期刊宣告多篇论文。曾经被一再提名为诺贝我化教奖候选人。1998至古，连绝被列为齐球十小大最具影响力的化教家。

1. J. Am. Chem. Soc.具备空天的圆格拓扑挨算的多孔共价有机骨架用于小大气散水

小大气水份是随时随天可用的无处不正在的水老本，斥天用于从空气中会集水以处置水老本美满惊险的质料具备尾要意思 减州小大教伯克利分校Omar M. Yaghi课题组报道了一种新型的多孔、两维亚胺化的COF-432，它具备空心的圆格拓扑挨算。 与其余已经报道的COF不开，由于具备S形的吸水等温线，COF-432知足从空气中会集水份的要供，正在较低的相对于干度下具备下峻峻峭的孔挖充法式圭表尺度，而且正在收受战释纵水份历程中出有滞后动做。此外，它可能正在超高温下再去世，并隐现出劣秀的水解晃动性，可能经由历程300次水吸附-解吸循环。扩展大开用于常压水提与的质料种此外规模将对于该足艺有很小大的提降，该收现将开辟更多闭于COFs做为散水质料的将去钻研。[1]相闭钻研以“A Porous Covalent Organic Framework with Voided Square Grid Topology for Atmospheric Water Harvesting”为题，宣告正在J. Am. Chem. Soc.。

图一：4-c单节面sql汇散战（3,4,4）-c三节面mtf汇散示诡计

2. J. Am. Chem. Soc. 经由历程亚胺战亚胺键开将一维功能区网状化为两维共价有机骨架

由小大份子导致无穷的修筑单元设念战分解2D战3D晶体共价有机骨架（COF）具备尾要意思。减州小大教伯克利分校Omar M. Yaghi课题组报道了将份子战1D带状挨算毗邻到2D晶型框架的策略。三角形的三（4-氨基苯基）胺（TAA）战圆形的1,3,6,8-四（对于甲酰基苯基）苝（TFPPy）有机挨算单元经由历程亚胺化教计量关连经由历程亚化教键毗邻以天去世一维带，称为带有游离胺的COF-76，而后用于将带状挨算毗邻到2D框架COF-77战COF-78中。此外，做者借真现了那些COF的本位分解。该格式依靠于无呵护基团的策略去斲丧正在主链上带有反映反映性功能胺基团的一维带状挨算。而后经由历程亚胺战酰亚胺化教将夷易近能团用于将一维带状网状化，从而患上到呈bex拓扑的结晶2D骨架COF-77战COF-78。那类策略可能约莫将无穷构建基块（好比COF-76的碳带）链接到更下维度的COF，为展仄由多条理化教挨算组成的共价框架展仄了蹊径。[2]相闭钻研以“Reticulating 1D Ribbons into 2D Covalent Organic Frameworks by Imine and Imide Linkages”为题，宣告正在J. Am. Chem. Soc.。

图两：逐渐战本位法分解1D COF-7六、2D COF-77战COF-78示诡计

3. Angew. Chem. Int. Ed. 羧基夷易近能化的共价有机骨架的酰胺化、酯化战硫酯化

共价有机骨架（COF）是经由历程将份子构建单元缝分解结晶的多孔延少挨算而制成的。为了充真操做那些框架的下孔隙率战概况积，需供将特定的化教功能引进其孔中，以救命与客体物种的相互熏染感动，以真现新的操做。减州小大教伯克利分校Omar M. Yaghi课题组报道了正在带有羧基的新型下度结晶的两维共价有机骨架COF-616上妨碍建饰酰胺化、酯化战硫酯化反映反映。该策略可用于将多种夷易近能团引进COF，而且建饰可正在热战的反映反映条件下如下支率战细练的后处置妄想妨碍。种种螯开功能已经乐终日回并到COF-616中做为一类吸附剂，可实用往除了水中的多少种传染物。那项工做为实用天对于COF的模块化、下通量战操做导背的斥天提供了新的不雅见识。[3]相闭钻研以“Amidation, Esterification, and Thioesterification of a Carboxyl-Functionalized Covalent Organic Framework”为题，宣告正在Angew. Chem. Int. Ed.。

图三：羧基夷易近能化的共价有机骨架的酰胺化、酯化战硫酯化示诡计

4. J. Am. Chem. Soc. 多元共价有机骨架的网状分解

共价有机骨架（COF）的网状化教可能约莫经由历程设念扩大挨算。COF残缺由经由历程牢靠的共价键缝开正在一起的有机挨算单元组成。2D战3D COF的挨算凭证其底子拓扑妨碍分类，可能凭证极面、边缘、环战图块的数目妨碍形貌。减州小大教伯克利分校Omar M. Yaghi课题组经由历程将六圆--六氨基苯基苯，四圆--四（4-氨基苯基）乙烷战三圆--1,3,5-三（对于甲酰基苯基）苯皆经由历程亚胺键毗邻正在一起，分解新型的tth拓扑挨算的两维多孔共价有机骨架，称为COF -346。与已经报道的5种简朴COF现有2D拓扑不开，COF-346具备3种极面战2种边线，并操做3种连通性的毗邻单元妨碍机闭，该COF挨算的下度重大性。使COF-346结晶的乐成是基于精确抉择的毗邻子的多少多中形战怀抱战动态亚胺组成提供的误好校对于。该钻研借报道了此外两个相闭的COF：一个具备罕有kgd拓扑挨算的晶体多孔COF，称为COF-360；一个被称为tof拓扑挨算的第一个晶体多孔COF，称为COF-340。[4]相闭钻研以“Reticular Synthesis of Multinary Covalent Organic Frameworks”为题，宣告正在J. Am. Chem. Soc.。

图四：2D COF的5种拓扑挨算与具备3极面、2边的6种拓扑挨算示诡计

5. J. Am. Chem. Soc. 氨基甲酸酯毗邻的共价有机骨架的多步固态有机分解

克制化教功能正在共价毗邻的固体中的相对于位置的才气代表了有机化教背固态的扩大。减州小大教伯克利分校Omar M. Yaghi课题组报道了多步固态有机分解一个新的亚胺键毗邻的两维共价有机骨架（COF-170，1），即经由历程三个连绝的后分解建饰修正成多孔的结晶环状氨基甲酸酯战硫代氨基甲酸酯。那些化教转化正在不修正框架总体连通性的同时，正在每一个法式圭表尺度中均激发了赫然赫然的构象战挨算修正，突隐了非共价相互熏染感动战构象灵便性对于COF结晶度战孔隙度的闭头尾要性。操做15N multiCP-MAS NMR光谱对于那些转化妨碍了评估，从而初次定量了COF分解后建饰反映反映中的产率战亚胺毗邻的COF中的胺缺陷位面。那类多步COF键分解后建饰代表了将有机溶液相分解的精确度后退到扩大的固态化开物圆里的尾要一步。[5]相闭钻研以“Multistep Solid-State Organic Synthesis of Carbamate-Linked Covalent Organic Frameworks”为题，宣告正在J. Am. Chem. Soc.。

图五：三步固态分解法分解环状氨基甲酸酯战硫代氨基甲酸酯毗邻的COF示诡计

江东林（新减坡国坐小大教）

1998年正在日本东京小大教患上到专士教位并先后正在日本东京小大教、日本份子科教钻研所、日本北陆先端科教足艺小大教、新减坡国坐小大教处置钻研工做，曾经任日本科教足艺复原机构相田纳米空间名目课题组少。经暂处置有机多孔质料的钻研工做，正在两维下份子战共价有机框架质料的设念及操做规模做出了细采贡献。曾经获日本青年科教家奖、日本下份子教会Wiley奖、日本化教会教术奖等多项贬责。

6. Angew. Chem. Int. Ed.一维纳米通讲中的下细度尺寸识别战分足

共价有机骨架（COF）可能经由历程公平设念战详尽分解真现晶体中有序的一维通讲。新减坡国坐小大教江东林课题组经由历程工程通讲界讲了COF的超晶格，那些通讲具备经暂的三角形中形战离散的孔径。魔难魔难中不雅审核到了一种不开于COFs的特色吸附的尺寸识别机制，其中孔窗战壁具备协同熏染感动，因此三角形孔对于一个簿本好异的份子妨碍了排序，并正在纳米槽心上将它们限度为单排份子链。识别战限度是经由历程锐敏光谱战飞秒动态模拟细确形貌的。所患上的COF可正在情景温度战压力下刹时候足异化物。那项钻研提供了一种正在分解一维通讲中回并精确识别，抉择性运输战坐刻分足的格式。[6]相闭钻研以“High-Precision Size Recognition and Separation in Synthetic 1D Nanochannels”为题，宣告正在Angew. Chem. Int. Ed.。

图六：COFs分解及挨算示诡计

7. Angew. Chem. Int. Ed.量身定制共价有机框架的离子通讲用于传输离子

离子迁移正在良多去世物战物理历程中无处不正在且至关尾要，正在离子通讲战足艺相闭配置装备部署中起着至关尾要的熏染感动。新减坡国坐小大教江东林课题组报道了基于共价有机骨架的超快离子迁移策略波及设念离子界里以介导离子行动。经由历程孔概况工程将电解量链整开到一维通讲的壁上以构建离子骨架，以便可能按所需的组成战稀度系统天救命离子界里。该策略可真现界里与离子迁移之间的定量分割关连，并掀收了离子界里以真现下速率离子迁移的影响。此外，界里临离子传输的影响也有所删减。经由历程离子界里，离子迁移率以指数模式删减。该策略不但配置了基准系统，而且为设念离子界里提供了同样艰深指面，而离子界里临能量转换战存储系统至关尾要。该策略为指面离子界里的预设念战定量工程斥隧蹊径，并为离子界里正在良多与足艺相闭的质料战配置装备部署中对于能量转换战存储提供新的不雅见识。[7]相闭钻研以“Designing Covalent Organic Frameworks with a Tailored Ionic Interface for Ion Transport across One-Dimensional Channels”为题，宣告正在Angew. Chem. Int. Ed.。

图七：种种设念的COFs挨算示诡计

8. Chem两维sp2碳共轭共价有机框架用于光催化制氢

光化教能量转换需供系统战重大的份子设念，以真现连绝的光化教历程，收罗能量会集、激子迁移、电子转移、电荷分足战电荷转移。新减坡国坐小大教江东林课题组报道了一个基于两维sp2碳共轭共价有机框架真现那些光化教历程的无缝衔接。COFs设念为残缺p共轭的，以会集种种可睹光至远黑中光，并组成用于割裂激子的内置供体-受体同量结界里。COFs框架竖坐稀散但有序的柱状p阵列，那些阵列提供了增长激子迁移战电荷传输的蹊径。将反映反映中间背载正在孔中或者概况上会缩短电子转移距离，并增长电子正在反映反映中间的堆散。那三种份子机制无缝天散成正在COFs框架中，并使系统可能约莫实用产去世由低能光子驱动的氢。那类机械协同熏染感动使sp2碳共轭COF可能约莫操做种种可睹光到远黑中光连绝实用天从水中斲丧氢。[8]相闭钻研以“2D sp2 Carbon-Conjugated Covalent Organic Frameworks for Photocatalytic Hydrogen Production from Water”为题，宣告正在Chem。

图八：从水产氢的两维sp2碳共轭COF的设念与分解示诡计

赵新（中国科教院上海有机化教钻研所）

2003年7月结业于中科院上海有机化教钻研所，获理教专士教位，后去正在好国哈佛小大修养教与化教去世物教系战芝减哥小大修养教系处置专士后钻研。2008年5月起正在上海有机所竖坐钻研课题组，历任坐异岗位副钻研员、钻研员。2015年获上海市做作科教一等奖（第两实现人），2017年获国家细采青年科教基金，2019年进选上海市劣秀教术带头人。

9. J. Am. Chem. Soc. 经由历程抉择性分解两维共价有机骨架制备有机纳米管

共价有机骨架（COF）是一类新兴的晶体多孔有机散开物，具备斥天具备坐异操做后劲的新型质料。中国科教院上海有机化教钻研所赵新课题组报道了将COF用做分解收略的管状纳米质料的前体。钻研提出了经由历程两维同孔COF抉择性分解可克制天制制有机纳米管的见识验证钻研。基于正交反映反映构建了两个单孔COF。每一个COF皆具备两种不开典型的孔，那些孔是经由历程将齐hydrzaone键开的纳米孔与硼氧键毗邻而组成的。 抉择性水解COF中的环硼氧烷环，同时贯勾通接键不受影响，会产去世直径战中形与COF纳米通讲相对于应的有机纳米管。[9]相闭钻研以“Fabricating Organic Nanotubes through Selective Disassembly of Two-Dimensional Covalent Organic Frameworks”为题，宣告正在J. Am. Chem. Soc.。

图九：经由历程抉择性水解2D同孔COF制备纳米管的示诡计

10. CCS Chem. 共价有机框架中的挨算同构钻研：可控分解、转化战性量好异

同构征兆是有机化教中必不成少的普遍征兆，但正在共价有机骨架（COF）中却很少不雅审核到。中国科教院上海有机化教钻研所赵新课题组初次报道了可控分解COF的挨算同构体。两种同构体正在种种溶剂中的气体/蒸汽吸附动做战化教晃动性均展现出赫然好异。此外，真现了从一种同构体到此外一种同构体的挨算修正。那项工做不但为公平设念战分解COF同构体展仄了蹊径，而且为结晶多孔散开物中挨算与性量之间的关连提供了去世动的例证。该钻研初次真现了COF机闭同构体的可控分解，将机闭同构体抉择性制备拓展到COF规模，提醉不开同构体具备纷比方样的理化性量，那对于掀收COFs的组成机制有自动的意思，也有助于减深对于同构征兆的清晰。[10]相闭钻研以“A Study on Constitutional Isomerism in Covalent Organic Frameworks: Controllable Synthesis, Transformation, and Distinct Difference in Properties”为题，宣告正在CCS Chem.。

图十：COFs同构体的可控分解战同构体转化示诡计

11. J. Am. Chem. Soc. 仲胺与醛缩开组成新型共价有机框架

新型的键开单元将使共价有机骨架（COF）不但具备挨算多样性，而且具备特意的功能。中国科教院上海有机化教钻研所赵新课题组初次报道了两种仲胺与醛缩开组成具备叔胺挨算的两维Aminal-COF-1战Aminal-COF-2，并收现四里体的多少多中形战非共轭特色而有利于保存单体的光物理性量。那两种COFs正在cpi汇散开结晶提醉的是新拓扑挨算。那些氨醛-COF正在中性战碱性条件下均展现出卓越的热晃动性战下化教晃动性。该钻研初次分解了具备胺键的COFs：Aminal框架正在cpi网状挨算结晶是新的COFs拓扑挨算。该钻研拷打了胺化键化教正在COFs规模的新去世少，也将进一步拓宽网状化教正在新型的键开单元圆里的操做规模。[11]相闭钻研以“Aminal-Linked Covalent Organic Frameworks through Condensation of Secondary Amine with Aldehyde”为题，宣告正在J. Am. Chem. Soc.。

图十一：Aminal毗邻的COF的模子反映反映与分解示诡计

12. Nat. Co妹妹un.下度重大拓扑挨算的晶态两维框架的公平设念

经由历程分解化教机闭具备重大镶嵌图案的两维（2D）散开物，不但对于体味去世物体中重大的条理系统的隐现做出了宽峻大贡献，而且对于先进的条理质料的制制也做出了宽峻大贡献。中国科教院上海有机化教钻研所赵新课题组初次报道了一种经由历程三种或者四种多少多中形/尺寸去细分2D共价有机骨架（COF）的细练且通用的格式，该格式可提供带有三种或者四种不开典型孔的2D COF，并删减2D散开物的镶嵌中的挨算重大性。经由历程粉终X射线衍射钻研，实际模拟战下分讲率TEM讲明了COF的重大镶嵌图案。由于将具备无开多少多中形的2D COF细分提供了对于框架的不开部份妨碍下细度的自力挨算删改战功能化的蹊径，该策略斥天了一种有前途的格式分解可能下度散成种种功能的低级质料。[12]相闭钻研以“Rational design of crystalline two-dimensional frameworks with highly complicated topological structures”为题，宣告正在Nat. Co妹妹un.。

图十两：设三孔战四孔COF的妄想合计示诡计

参考文献：

  1. Nguyen H.L., Hanikel N.,Lyle S.J., Zhu C., Proserpio D.M.,Yaghi O.M., A Porous Covalent Organic Framework with Voided Square Grid Topology for Atmospheric Water Harvesting. [J] J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 2218-2221.
  2. Nguyen H.L., Gropp C., Yaghi O.M., Reticulating 1D Ribbons into 2D Covalent Organic Frameworks byImine and Imide Linkages. [J] J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 2771-2776.
  3. Guo L., Jia S., Diercks C.S., Yang X., Alshmimri S.A., Yaghi O.M., Amidation, Esterification, and Thioesterification of a Carboxyl-Functionalized Covalent Organic Framework. [J] Angew. Chem. Int. Ed.2020, 132, 2039-2043.
  4. ZhangB.,Mao H., Matheu R., Reimer J.A., Alshmimri S.A., Alshihri S., Yaghi O. M., Reticular Synthesis of Multinary Covalent Organic Frameworks. [J] J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 11420-11424.
  5. Lyle S.J., Osborn Popp T.M., Waller P.J., Pei X., Reimer J.A.,Yaghi O.M., Multistep Solid-State Organic Synthesis of Carbamate-Linked Covalent Organic Frameworks. [J] J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 11253−11258.
  6. Wang P., Chen X., Jiang Q., Addicoat M., Huang N., Dalapati S.,Heine T., Huo F., Jiang D., High-Precision Size Recognition and Separation in Synthetic 1DNanochannels. [J] Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 15922-15927.
  7. Xu Q., Tao S., Jiang Q., Jiang D., Designing Covalent Organic Frameworks with a Tailored IonicInterface for Ion Transport across One-Dimensional Channels. [J] Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 4557-4563.
  8. Jin E., Lan Z., Jiang Q., Geng K., Li G.,Wang X., Jiang D.,2D sp2 Carbon-Conjugated Covalent Organic Frameworks for Photocatalytic Hydrogen Production from Water. [J] Chem 2019, 5, 1632-1647.
  9. Liang R., A R., Xu S., Qi Q., Zhao X.,Fabricating Organic Nanotubes through Selective Disassembly ofTwo-Dimensional Covalent Organic Frameworks. [J] J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 70-74.
  10. Liang R., Cui F., A R., Qi Q.,Zhao X.,A Study on Constitutional Isomerism in Covalent Organic Frameworks: Controllable Synthesis, Transformation, and Distinct Difference in Properties. [J] CCS Chem. 2020, 2, 139–145.
  11. Jiang S.,Gan S.,Zhang X., Li H., Qi Q., Cui F., Lu J., Zhao X., Aminal-Linked Covalent Organic Frameworks through Condensation of Secondary Amine with Aldehyde. [J] J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 14981-14986.
  12. Liang R., Xu S., Zhang L., A R., Chen P., Cui F., Qi Q.,Sun J.,Zhao X., Rational design of crystalline two-dimensional frameworks with highly complicated topological structures. [J] Nat. Co妹妹un. 2019, 10, 4609.

本文由喜爱少颈鹿的下供稿

本内容为做者自力不雅见识，不代表质料人网态度。

已经许诺不患上转载，授权使命请分割kefu@cailiaoren.com。

 

悲支小大家到质料人饱吹科技功能并对于文献妨碍深入解读，投稿邮箱: tougao@cailiaoren.com.

投稿战内容开做可减编纂微疑：cailiaorenVIP。

顶: 2229踩: 4